巴西国家卫生监督局（Anvisa）近日收到了中国康希诺生物股份公司（CanSino）研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。申请由康希诺公司在巴西的代表公司Biomm提出。
巴西国家通讯社11月10日报道，这款名为“Convidecia”的新冠疫苗只需接种一剂即可。Anvisa的团队将评估疫苗相关文件，这些文件必须符合技术分析要求，能证明其安全性、有效性、保护期限和免疫原性。
Anvisa将在7个工作日内对该申请进行回复。如果Anvisa要求公司进行说明或提供新信息，这个期限可以延长。
根据加拿大麦吉尔大学（McGill University）的新冠疫苗数据库，康希诺疫苗已在9个国家获得批准，主要是在亚洲和拉美。
此外，Anvisa还在11月10日宣布，负责生产阿斯利康新冠疫苗（AstraZeneca）活性成分的阿根廷工厂mAbxience获得该机构颁发的“良好生产规范证书”（CBPF），代表着该公司获准为在巴西使用的阿斯利康疫苗供应疫苗原料。
Anvisa在一份声明中说：“该公司提交了由阿根廷监管机构和国际药品检查组织（PIC/S）成员ANMAT发布的完整检查报告，这使得我方无需进行实地检查就能评估该工厂的生产条件。”
