巴西国家卫生监督局（Anvisa）17日批准了全国首个新冠病毒自检产品的注册申请。新注册产品使用鼻拭子样本进行自检，等待15分钟即可查看结果。
综合巴西网站“EXAME”“G1”报道，本次批准注册的新冠病毒自检产品由巴西医疗、医院和牙科产品制造与贸易公司（CPMH）生产。Anvisa用16天时间对该产品的申请资料进行了评估。
截至17日，Anvisa已在全国范围内收到了69份自检产品的注册申请，其中有10份申请已被拒绝，主要原因是所提交文件不足或研究资料不完整。
这家监管机构发布声明称：“为了评估注册申请资料，Anvisa根据一系列技术要求（对产品）进行了评估，其中包括产品的可用性和风险管理情况。这有助于企业对产品进行调整，以便为非专业人士的使用提供更多安全保障。”
巴西药店零售协会（Abrafarma）主席塞尔吉奥·梅纳·巴雷托（Sergio Mena Barreto）在接受采访时表示，巴西各家药店正在期待自检类产品的大规模销售。根据预计，CPMH生产的该项产品将于今年3月初上架，但具体时间仍然未知。最大的问题是，实验室供应产品的能力和药店对该产品的定价尚未确定。
据巴雷托估计，自3月起，民众将能够以单价50至60雷亚尔的平均价格购买自检产品，所花费成本低于目前市场上已推出的同类商品。
自检类产品可进行快速测试，且能够由非专业人士在家中自行操作完成。产品可提供测试装置、样本提取工具、过滤器等配套装备。根据Anvisa的建议，居民应在出现发烧、咳嗽、喉咙痛、流鼻涕、头痛或全身疼痛等新冠肺炎相关症状后的第1天至第7天之间使用自检类产品进行自我检测。
该机构表示：“如果自己没有出现症状但与病毒测试呈阳性的人员有过接触，那么建议居民等待5天后再使用自检产品。自我检测结果不等同于医疗专业人员提供的诊断结果。这种检测方式仅可提供指向性结果，并不是一种医疗证明。”
